Spezialsprechstunde Tumorerkrankungen

Humangenetische Beratung am Zentrum für Humangenetik Tübingen. Dr. med. Dr. rer. nat. Saskia Biskup berät eine Patientin und erklärt humangenetische Sachverhalte

Genetische Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen

Eine Tumordiagnose ist lebensverändernd, für den Betroffenen aber auch für Familienangehörige. Unsere Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen bietet Ihnen und Familienangehörigen umfassende Beratung, molekulargenetische Analysen auf dem höchsten wissenschaftlichen Standard, Einschluss in interdisziplinäre Tumorboardbesprechungen sowie Empfehlungen für eine individualisierte Behandlung und vorausschauende Früherkennung.

Für weitere Informationen sowie zur Terminvereinbarung erreichen Sie uns telefonisch unter 07071 565 44 00, per E-Mail an termin@humangenetik-tuebingen.de oder über unser Online-Terminbuchungsformular.

Prozessablauf Genetische Sprechstunde

Icon für die Terminvereinbarungen

Termin für die genetische Sprechstunde vereinbaren

Blaues Icon mit Arzt, der eine genetische Beratung durchführt

Genetische Beratung

Blaues Icon mit einer Lupe, die eine DNA untersucht

Falls gewünscht: Blutentnahme und Start der besprochenen Analysen

Ausführlicher medizinischer Befund des Zentrum für Humangenetik Tübingen, dargestellt als Icon

Befundmitteilung und Beratungsbrief

Informationen zur genetischen Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen

Wissen als Grundlage für gezielte Therapie und Prävention

Tumorerkrankungen gehören zu den häufigsten Erkrankungen – allein in Deutschland erkranken jedes Jahr über 450.000 Menschen neu.
Während die meisten Tumoren nicht auf der Grundlage einer vererbten Veränderung entstehen, gibt es auch familiäre Formen, bei denen erblich bedingte Genveränderungen das Risiko, an einem Tumor zu erkranken, deutlich erhöhen. In unserer Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen bieten wir umfassende Beratung und genetische Analysen sowohl für bereits erkrankte Patientinnen und Patienten als auch für Familien mit einer Häufung von Tumorerkrankungen an.

Für wen ist die Spezialsprechstunde geeignet?

Unsere Spezialsprechstunde richtet sich an:

  • Patientinnen und Patienten mit einer bestehenden Tumorerkrankung, bei denen eine genetische Analyse für die Therapieentscheidung relevant ist
  • Personen und Familien mit gehäuft auftretenden Tumorerkrankungen, bei denen eine erbliche Ursache vermutet wird
  • Ärztinnen und Ärzte, die für ihre Patientinnen und Patienten eine genetische Abklärung oder Tumorprofilierung wünschen

Ihr Weg zur genetischen Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen

Wenn bei Ihnen eine Tumorerkrankung diagnostiziert wurde oder in Ihrer Familie Tumorerkrankungen gehäuft auftreten, beraten wir Sie gerne persönlich in unserer Spezialsprechstunde. Unsere Expertinnen und Experten im Zentrum für Humangenetik Tübingen begleiten Sie mit Fachwissen, Sorgfalt und modernster Diagnostik – von der Erstberatung über die genetische Analyse bis zur individuellen Ergebnisbesprechung.

Terminvereinbarung:
Bitte vereinbaren Sie einen Termin in unserer Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen. Sie erreichen uns telefonisch unter 07071 565 44 00, per E-Mail an termin@humangenetik-tuebingen.de oder über unser Online-Terminbuchungsformular. Bringen Sie – sofern vorhanden – medizinische Unterlagen, Laborbefunde oder Pathologieberichte mit. So können wir Ihr Anliegen bestmöglich und gezielt betreuen.

Wie läuft die genetische Spezialsprechstunde für Tumorerkrankungen ab?

In der Spezialsprechstunde nehmen sich unsere Expertinnen und Experten Zeit für Ihre persönliche Situation. Gemeinsam besprechen wir Ihre Fragen und Sorgen, Ihre Krankengeschichte, eventuelle familiäre Vorerkrankungen und die Fragestellung, die im Mittelpunkt steht – Familie, Therapie, Risikoabschätzung oder Prävention.

Wenn Sie es wünschen, können anschließend unterschiedliche genetische Analysen durchgeführt werden:

  • Keimbahnanalyse bei familiären Häufungen von Tumorerkrankungen
  • Somatische Tumoranalyse bei bestehender Erkrankung
  • Analyse zellfreier Tumor-DNA (Liquid Biopsy), wenn kein Tumormaterial verfügbar ist oder zum Therapiemonitoring.

Nach Abschluss der Untersuchung werden die Ergebnisse verständlich erklärt, gemeinsam eingeordnet und – falls notwendig – in interdisziplinären Tumorboards diskutiert. Ziel ist es, Ihnen klare und umsetzbare Empfehlungen für Therapie oder Früherkennung an die Hand zu geben.

Dr. med. Dr. rer. nat Saskia Biskup lächelt während sie eine genetische Beratung durchführt.

Genetische Tumordiagnostik für gezielte Therapie und Früherkennung

Die genetische Tumordiagnostik ermöglicht heute, Krebs besser zu verstehen und gezielter zu behandeln. Durch die präzise Analyse individueller genetischer Veränderungen kann die Therapie zunehmend personalisiert erfolgen – mit höherer Wirksamkeit und geringeren Nebenwirkungen. Zudem können erblich bedingte Risiken erkannt und Familienangehörige rechtzeitig über Präventions- und Früherkennungsmaßnahmen informiert werden.

Ziele der Tumordiagnostik

Die Tumordiagnostik verfolgt zwei zentrale Fragen, die Frage der Ursache und die Frage der gezielten Therapiemöglichkeiten:

  1. Erbliche Tumorerkrankungen (Keimbahndiagnostik):
    Hier suchen wir nach genetischen Veränderungen, die innerhalb einer Familie weitergegeben werden und das Erkrankungsrisiko erhöhen. Das Ziel ist die Identifizierung der familiären Ursache, um Betroffene und Angehörige gezielt beraten, überwachen und präventiv begleiten zu können.
  2. Somatische Tumordiagnostik bei akut Erkrankten:
    Bei bereits bestehenden Tumorerkrankungen analysieren wir das genetische Profil des Tumors selbst. Durch modernste Sequenzierungstechnologien können wir jene Mutationen identifizieren, die das Tumorwachstum antreiben – und daraus individuelle Therapieoptionen ableiten.

So entsteht ein umfassendes Bild, das sowohl der Therapieentscheidung als auch der persönlichen Nachsorge und Früherkennung dient.

Was Tumordiagnostik leisten kann

Unsere molekulargenetischen Analysen erfassen eine Vielzahl an relevanten Parametern, die für Diagnostik und Therapie entscheidend sein können. Dazu gehören unter anderem:

  • Nachweis therapierelevanter und ursächlicher genetischer Veränderungen
  • Tumorgehalt und typische Varianten der jeweiligen Tumorart
  • Tumormutationslast (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI)
  • Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD)
  • Nachweis einer viralen Beteiligung (z. B. HPV, EBV)
  • Fusionsgenanalysen auf DNA- oder RNA-Ebene
  • Pharmakogenetische Untersuchungen, um die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Medikamenten individuell einschätzen zu können
  • Analyse zellfreier Tumor-DNA (cfDNA), wenn keine Tumorbiopsie möglich ist oder zum Therapiemonitoring

Alle Befunde werden in einem ausführlichen Bericht zusammengefasst und an die behandelnden Ärztinnen und Ärzte übermittelt. Falls gewünscht, besprechen wir die Ergebnisse direkt mit Ihnen und Ihrem medizinischen Team. Erfahren Sie mehr über unsere umfangreiche Tumordiagnostik!

Das macht uns besonders

Icon für die Terminvereinbarungen

Schnelle Terminvergabe

Blaues Icon mit zwei Sprechblasen, die die umfassende Beratung am Zentrum für Humangenetik darstellen

Umfassende Beratung

Icon: Haus in einem fast geschlossenen Kreis

Alles aus einer Hand

Blaues Icon mit einer Glühbirne, in der sich ein Gehirn befindet

Langjährige Erfahrung

Antworten auf häufig gestellte Fragen

Ja, das ist möglich. Da die humangenetische Videosprechstunde momentan noch nicht von der Krankenkasse übernommen wird, fallen Selbstkosten in Höhe von 96 Euro an.
Im Rahmen der Beratung wird der konkrete Untersuchungsumfang festgelegt, sodass (sofern gewünscht) eine Blutentnahme direkt im Anschluss stattfinden kann.
Ja, die genetische Tumordiagnostik wird von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen. Sollten Sie privat versichert sein, lassen wir Ihnen gerne einen Kostenvoranschlag zur Einreichung bei Ihrer PKV zukommen.

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