genetische Spezialsprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch
Eine ungewollte Kinderlosigkeit stellt für viele Paare eine große emotionale und körperliche Belastung dar. Wir bieten im Rahmen der Spezialsprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch eine umfassende Beratung zum Thema genetisch bedingte Fertilitätsstörungen an, sowie genetische Analysen auf höchstem wissenschaftlichem Niveau.
Ziel ist es, mögliche genetische Ursachen für den unerfüllten Kinderwunsch abzuklären und daraus individuelle Empfehlungen für Diagnostik, Therapie und Familienplanung abzuleiten.
Für weitere Informationen sowie zur Terminvereinbarung erreichen Sie uns telefonisch unter 07071 565 44 00, per E-Mail an termin@humangenetik-tuebingen.de oder über unser Online-Terminbuchungsformular.
Prozessablauf Genetische Sprechstunde
Termin für die genetische Sprechstunde vereinbaren
Genetische Beratung
Falls gewünscht: Blutentnahme und Start der besprochenen Analysen
Befundmitteilung und Beratungsbrief
Informationen zur genetischen Spezialsprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch
Gemeinsam den Ursachen auf den Grund gehen
Etwa jedes zehnte Paar in Deutschland ist von ungewollter Kinderlosigkeit betroffen. Die Gründe dafür sind vielfältig und können sowohl die Frau als auch den Mann betreffen. Neben organischen, hormonellen, immunologischen oder äußeren Einflüssen – etwa durch Infektionen – können auch genetische Faktoren eine entscheidende Rolle spielen.
Die genetische Spezialsprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch hat das Ziel, mögliche genetische Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches zu ermitteln und deren Bedeutung für Ihre Familienplanung verständlich einzuordnen. Wir zeigen Ihnen auf, ob genetische Untersuchungen in Ihrer Situation sinnvoll sein können und welche Antworten sich daraus ergeben könnten. Zudem erläutern wir, ob ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen bei zukünftigen Kindern besteht. Auf dieser Grundlage unterstützen wir Sie dabei, fundierte Entscheidungen über weitere diagnostische Schritte oder reproduktionsmedizinische Maßnahmen zu treffen.
Für wen ist die Spezialsprechstunde geeignet?
Die Sprechstunde richtet sich an Paare und Einzelpersonen, die sich ein Kind wünschen und bei denen genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten. Dies betrifft insbesondere Menschen mit bekannten genetischen Erkrankungen in der Familie, eigenen genetischen Auffälligkeiten oder wiederholten Fehlgeburten.
Auch wenn der Kinderwunsch bislang unerfüllt geblieben ist oder eine Kinderwunschbehandlung wie IVF/ICSI geplant wird, kann eine genetische Abklärung sinnvoll sein. Ebenso unterstützt die Beratung Personen, die das Risiko für genetische Erkrankungen bei künftigen Kindern besser einschätzen möchten.
Ihr Weg zur genetischen Spezialsprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch
Für eine optimale Vorbereitung auf das Gespräch können Sie uns bereits im Vorfeld vorhandene medizinische Unterlagen, Laborbefunde oder Arztberichte zukommen lassen. Diese helfen uns, Ihre Situation umfassend zu beurteilen. Beim Termin selbst führen wir ein ausführliches Beratungsgespräch, klären offene Fragen und besprechen mögliche diagnostische Schritte. Danach entscheiden wir gemeinsam, welche Untersuchung sinnvoll ist und wie der weitere Ablauf aussieht.
Terminvereinbarung:
Für eine individuelle Beratung in unserer Spezialsprechstunde vereinbaren Sie bitte einen Termin. Sie erreichen uns telefonisch unter 07071 565 44 00, per E-Mail an termin@humangenetik-tuebingen.de oder über unser Online-Terminbuchungsformular. Unser Team unterstützt Sie gern bei allen organisatorischen Fragen und informiert Sie über benötigte Unterlagen sowie mögliche Vorbereitungen für den Beratungstermin.
Vorgehen bei der Spezialsprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch
In unserer Sprechstunde bei unerfülltem Kinderwunsch nehmen wir uns Zeit für Ihre individuelle Situation.
Wir besprechen gemeinsam Ihre Fragen und Sorgen, Ihre persönliche Geschichte, mögliche familiäre Vorerkrankungen sowie die Fragestellung, die für Sie im Mittelpunkt steht.
Nach rechtlicher Aufklärung und Ihrer schriftlichen Einwilligung kann eine gezielte genetische Diagnostik erfolgen – in der Regel anhand einer Blutprobe. Je nach Fragestellung umfasst dies zytogenetische und/oder molekulargenetische Analysen.
Sobald die Ergebnisse vorliegen, erläutern wir Ihnen die Befunde ausführlich und besprechen deren Bedeutung für Ihre weitere Familienplanung.
Genetische Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches und was die Diagnostik leisten kann
Genetische Faktoren können sowohl bei Frauen als auch bei Männern zu Fruchtbarkeitsstörungen beitragen. Durch moderne Diagnostik lassen sich strukturelle Chromosomenveränderungen, numerische Auffälligkeiten oder krankheitsrelevante Genveränderungen erkennen. Mithilfe zytogenetischer Untersuchungen, wie der Chromosomenanalyse, können beispielsweise Translokationen oder andere strukturelle Besonderheiten festgestellt werden. Molekulargenetische Verfahren – wie z. B. Next-Generation-Sequencing – ermöglichen zudem die Untersuchung einzelner Gene, die mit Fertilitätsstörungen in Verbindung stehen können. Die Diagnostik hilft dabei, mögliche Ursachen zu identifizieren, Risiken für genetische Erkrankungen bei zukünftigen Kindern einzuschätzen und reproduktionsmedizinische Maßnahmen gezielt zu planen.
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