Spezialsprechstunde Nicht-invasive Pränataltests (NIPT)

Viele werdende Eltern stehen vor der Frage, ob ein nicht-invasiver Pränataltest, kurz NIPT, für sie sinnvoll ist. Sie möchten wissen, welche Informationen der Test liefern kann, welche Auswirkungen mögliche Ergebnisse haben und ob eine Untersuchung in ihrer persönlichen Situation überhaupt notwendig ist. Ein NIPT kann bereits während der Schwangerschaft Hinweise auf bestimmte genetische Veränderungen wie die Trisomien 13, 18 und 21, sowie auf den kindlichen Rhesusfaktor geben. Für die Untersuchung ist lediglich eine einfache Blutentnahme bei der werdenden Mutter erforderlich.

In unserer Spezialsprechstunde nehmen wir uns Zeit für Ihre individuelle Situation. Wir erklären den Harmony® Test, besprechen seine Möglichkeiten und Grenzen und klären, welche Fragen sich aus einem auffälligen oder unauffälligen Ergebnis ergeben können. Auch die Bestimmung des kindlichen Rhesus-Faktors wird ausführlich erläutert und in Ihre persönliche Situation eingeordnet.

Unser Ziel ist es, Ihnen Orientierung und Sicherheit zu geben. Sie erhalten eine fundierte Grundlage für Ihre Entscheidung, können persönliche Sorgen ansprechen und gemeinsam mit uns klären, welcher Weg für Sie und Ihre Familie der richtige ist.

Für weitere Informationen sowie zur Terminvereinbarung erreichen Sie uns telefonisch unter 07071 565 44 00, per E-Mail an termin@humangenetik-tuebingen.de oder über unser Online-Terminbuchungsformular.

Wir nehmen uns Zeit für eine sachliche, verständliche und individuelle Sprechstunde. Gemeinsam besprechen wir, welche Schritte für Sie und Ihre Familie sinnvoll sind.

Im Rahmen der Schwangerschaftsbegleitung beraten wir Sie in unserer NIPT-Spezialsprechstunde gern über folgende nicht-invasive Untersuchungsmethoden:

1. Harmony® Test
   Der Harmony® Test ist ein Bluttest, der die Trisomien 13, 18 und 21 mit hoher Wahrscheinlichkeit erkennt.
   Mehr über diesen Test erfahren
2. Rhesus-NIPT
   Der Rhesus-NIPT ist ein Screeningtest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors, um eine mögliche Rhesusfaktorinkompatibilität zwischen Mutter und Kind frühzeitig zu erkennen.
   Mehr über diesen Test erfahren

Eine genetische Beratung vor Durchführung eines NIPT klärt Nutzen, Grenzen und mögliche Testergebnisse. Wir zeigen Ihnen Ihre individuellen Testoptionen auf und unterstützen Sie bei der Entscheidung. Wir erklären Ihnen verständlich Wahrscheinlichkeiten, Unsicherheiten und wie Testergebnisse einzuordnen sind.

Unsere Spezialsprechstunde richtet sich an Schwangere und werdende Eltern, die sich vor einer Entscheidung für oder gegen einen nicht-invasiven Pränataltest individuell beraten lassen möchten.

In der Sprechstunde klären wir Ihre persönlichen Fragen, besprechen mögliche Auswirkungen der Testergebnisse und unterstützen Sie dabei, eine informierte und zu Ihrer Lebenssituation passende Entscheidung zu treffen.

Termin für die genetische Sprechstunde vereinbaren

Genetische Beratung

Falls gewünscht: Blutentnahme und Start der besprochenen Analysen

Befundmitteilung und Beratungsbrief

Nicht-invasive Pränataltests sind ein fester Bestandteil der modernen Schwangerschaftsvorsorge. Sie liefern frühe Hinweise auf bestimmte chromosomale Veränderungen oder den kindlichen Rhesusfaktor, ohne ein Risiko für die Schwangerschaft darzustellen. In unserer Spezialsprechstunde für nicht-invasive Pränataltests erhalten Sie eine klare, medizinisch fundierte Einordnung aller verfügbaren Untersuchungsmethoden.

Nicht-invasive Pränataltests (NIPT) analysieren zellfreie DNA des ungeborenen Kindes, die während der Schwangerschaft im Blut der Mutter zirkuliert. Für die Untersuchung ist lediglich eine Blutprobe der Mutter erforderlich.

Je nach Fragestellung stehen Ihnen unterschiedliche Tests zur Verfügung:

• Der Harmony® Test dient der Risikoabschätzung für häufige Chromosomenstörungen. Untersucht werden vor allem Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 und Trisomie 13. Zusätzlich können Veränderungen der Geschlechtschromosomen ermittelt werden.
• Der Rhesus-NIPT klärt die Rhesusfaktor-Eigenschaft (RhD) des ungeborenen Kindes. Bei rhesusnegativen Schwangeren kann so frühzeitig festgestellt werden, ob eine Anti-D-Prophylaxe erforderlich ist. Dadurch lassen sich unnötige Behandlungen vermeiden.

Beide Verfahren sind nicht-invasiv und stellen eine sichere Alternative zu eingriffsbedingten Untersuchungen dar. Sie liefern eine zuverlässige Risikoeinschätzung. Auffällige oder unklare Ergebnisse sollten durch weiterführende Untersuchungen bestätigt werden.

Wir begleiten Sie während des gesamten Prozesses persönlich und individuell.

Nach Vorliegen des Ergebnisses bieten wir Ihnen eine erneute Beratung an. Wir besprechen den Befund und erklären, was er konkret für Sie und Ihr ungeborenes Kind bedeutet. Auch bei unauffälligen Testergebnissen können Fragen entstehen. Bei auffälligen Befunden unterstützen wir Sie dabei, die nächsten Schritte zu verstehen und zu planen.

Je nach Ergebnis kann eine weiterführende Ultraschalluntersuchung in einem spezialisierten Zentrum sinnvoll sein. In manchen Situationen empfehlen wir eine invasive Bestätigungsuntersuchung wie eine Chorionzottenbiopsie oder eine Fruchtwasseruntersuchung. Diese Untersuchungen ermöglichen eine sichere Diagnose und können durch moderne genetische Analysen ergänzt werden.

Unser Ziel ist es, Sie in jeder Phase verständlich, transparent und individuell zu begleiten. So behalten Sie den Überblick und können fundierte Entscheidungen treffen.