Die CeGaT hat zusammen mit Prof. Dr. Thomas Gasser, Universität Tübingen, ein Parkinson-Panel für die gleichzeitige Untersuchung aller bekannten Parkinson-Gene entwickelt.

Die Sequenzierung aller unten angegebenen Gene erfolgt mittels Next-Generation-Sequencing auf den SOLiD-Systemen. Die so erhaltenen Daten werden je nach Fragestellung ausgewertet. Alle gefundenen Sequenz-Varianten werden auf dem Kapillar-Sequenzierer validiert.

Für diagnostische Fragestellungen kann je nach klinischem Phänotyp das gesamte Parkinson-Panel (bestehend aus den vier Sub-Panels) oder auch jedes der unten aufgeführten Sub-Panels separat angefordert werden. Der Preis ist abhängig von der Anzahl der angeforderten Gene und wird Ihnen auf Anfrage gern mitgeteilt. Eine Deletionsanalyse kann zusätzlich angefordert werden.

Sub-Panel 1: Parkinson-Syndrom (autosomal dominant):

• LRRK2
• SNCA
• GBA
• VPS35A

Sub-Panel 2: Parkinson-Syndrom (autosomal rezessiv):

• PARKIN
• PINK1
• DJ1

Sub-Panel 3: Atypisches Parkinson-Syndrom

• ATP13A2
• DCTN1
• POLG
• ATP1A3 (rapid onset)
• GCH1
• TH
• PLA2G6
• MAPT
• FBXO7
• CSF1R

Sub-Panel 4: Parkinson-Dystonie

• TAF1
• SLC6A3 (infantil)
• ATP1A3 (rapid onset)
• PRKRA (DYT16)
• PLA2G6